*Organizada por la Red Bonaerense de Personas Viviendo con VIH, la muestra "Huellas del estigma", que se inauguró el 29 de diciembre en el Senado provincial, constituye una apuesta por hacer público un problema poco conocido pero con un enorme efecto.Es que en un momento en que las manifestaciones visibles del VIH parecían haber quedado atrás, la lipodistrofia no sólo reaviva actitudes de discriminación sino que socaba el bienestar conseguido gracias a los avances médicos.
(*texto: Nicolás Maldonado-diario El Día de La Plata/edición 28/12/2010)
*En Argentina hay 130 mil personas con VIH, pero la mitad no lo sabe.
Unos 43 mil pacientes reciben tratamiento médico. Los antirretrovirales mostraron ser efectivos, pero pueden generar cambios en el cuerpo, con un alto impacto psicológico. La lipodistrofia aparece como el nuevo estigma que deben enfrentar.
(*Texto: Diario Tiempo Argentino, edición 1º de diciembre 2010/día mundial de la lucha contra el VIH)
Más notas de prensa sobre la muestra:
http://www.eldia.com.ar/edis/20101128/informaciongeneral0.htm
http://www.eldia.com.ar/edis/20101128/informaciongeneral18.htm
3 comentarios:
Excelente muestra, como siempre uniendo calidad y compromiso en tu trabajo. Tu familia cada día está más orgullosa de vos. Te felicito!
Excelente trabajo Roxana!!
Gracias por los comentarios!!
y por el apoyo...
y gracias fundamentales a quienes con su valerosa acción de dejarse fotografiar, acudiendo a participar, permiten que un proyecto asi se divulgue, y lo mejor, que pueda seguir sumando adhesiones y solidaridad a esta causa.
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